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賽默飛世爾視頻文章展示蛋白質(zhì)定量的創(chuàng)新方法
來源: 分析測試百科網(wǎng) 類別:行業(yè)動態(tài) 更新時間:2010-05-14 閱讀次
賽默飛世爾科技的視頻文章展示蛋白質(zhì)定量的創(chuàng)新方法 —NanoDrop 2000c分光光度計
WILMINGTON, Del. (2010年5月4日) —全球科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者賽默飛世爾科技今天宣布,NanoDrop 2000c UV-Vis分光光度計顯著改進了蛋白質(zhì)定量分析過程。蛋白質(zhì)定量是任何實驗室工作流程中不可或缺的一部分,該流程還包括了蛋白質(zhì)的提取、純化、標記和分析。
NanoDrop™被確認為《蛋白質(zhì)科學(xué)研究方法》(John Wiley & Sons)中微量蛋白質(zhì)定量方法的一部分!兜鞍踪|(zhì)科學(xué)研究方法》是蛋白質(zhì)研究者公認的優(yōu)秀參考資料。基于這些方法所創(chuàng)建的全新視頻文章證實了如何利用Thermo Scientific NanoDrop 2000c在5秒內(nèi)準確測量2µL蛋白質(zhì)樣品。若要觀看此視頻文章,請訪問www.jove.com/index/Details.stp?ID=1610
科學(xué)家們往往選擇分光光度計作為測量蛋白質(zhì)濃度的方法。有多種方法可以用于確定蛋白質(zhì)濃度,包括A280吸光度讀數(shù)和BCA比色測定(BCA蛋白定量試劑盒)。方法的選擇取決于所需準確度和蛋白質(zhì)樣品量與純度。
傳統(tǒng)分光光度計要求將樣品放入比色皿,由此帶來額外的稀釋步驟,也可能引入潛在的誤差。NanoDrop 2000c分光光度計利用創(chuàng)新樣品保持系統(tǒng),可將微量蛋白質(zhì)樣品保持在兩個測量表面之間,無需稀釋即可定量分析2µL蛋白質(zhì)樣品。比色皿的淘汰允許光程的實時變化,可減少測量時間并增加可測蛋白質(zhì)濃度的動態(tài)范圍。
賽默飛世爾的全新視頻文章介紹了一種可替代傳統(tǒng)蛋白質(zhì)定量方法(A280吸光度讀數(shù)和BCA比色測定)的創(chuàng)新方法。該視頻詳細描述了每個方法的詳細步驟,并展示了如何利用NanoDrop 2000c快速而輕松的進行蛋白質(zhì)定量分析。
WILMINGTON, Del. (2010年5月4日) —全球科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者賽默飛世爾科技今天宣布,NanoDrop 2000c UV-Vis分光光度計顯著改進了蛋白質(zhì)定量分析過程。蛋白質(zhì)定量是任何實驗室工作流程中不可或缺的一部分,該流程還包括了蛋白質(zhì)的提取、純化、標記和分析。
NanoDrop™被確認為《蛋白質(zhì)科學(xué)研究方法》(John Wiley & Sons)中微量蛋白質(zhì)定量方法的一部分!兜鞍踪|(zhì)科學(xué)研究方法》是蛋白質(zhì)研究者公認的優(yōu)秀參考資料。基于這些方法所創(chuàng)建的全新視頻文章證實了如何利用Thermo Scientific NanoDrop 2000c在5秒內(nèi)準確測量2µL蛋白質(zhì)樣品。若要觀看此視頻文章,請訪問www.jove.com/index/Details.stp?ID=1610
科學(xué)家們往往選擇分光光度計作為測量蛋白質(zhì)濃度的方法。有多種方法可以用于確定蛋白質(zhì)濃度,包括A280吸光度讀數(shù)和BCA比色測定(BCA蛋白定量試劑盒)。方法的選擇取決于所需準確度和蛋白質(zhì)樣品量與純度。
傳統(tǒng)分光光度計要求將樣品放入比色皿,由此帶來額外的稀釋步驟,也可能引入潛在的誤差。NanoDrop 2000c分光光度計利用創(chuàng)新樣品保持系統(tǒng),可將微量蛋白質(zhì)樣品保持在兩個測量表面之間,無需稀釋即可定量分析2µL蛋白質(zhì)樣品。比色皿的淘汰允許光程的實時變化,可減少測量時間并增加可測蛋白質(zhì)濃度的動態(tài)范圍。
賽默飛世爾的全新視頻文章介紹了一種可替代傳統(tǒng)蛋白質(zhì)定量方法(A280吸光度讀數(shù)和BCA比色測定)的創(chuàng)新方法。該視頻詳細描述了每個方法的詳細步驟,并展示了如何利用NanoDrop 2000c快速而輕松的進行蛋白質(zhì)定量分析。
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