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植物多參數(shù)測定儀對植物成分的測定優(yōu)勢
來源: http://www.gge6.com/ 類別:技術(shù)文章 更新時(shí)間:2015-03-10 閱讀次
為了解植物成分,常需要有一種快速簡便的多元素定量分析方法。近年來,隨著ICP一AES法的發(fā)展,植物樣品同時(shí)測定多元素的方法已有許多報(bào)道。但是,植物的另一重要指標(biāo)氮元素的測定仍需單獨(dú)處理,雖然已有植物氮、磷、鉀、鈣、鎂的聯(lián)合測定自動化分析方法,但消煮后需分取四份溶液分別用比色法、火焰光度法、原子吸收法測定,這些方法樣品用量大、所測元素少,遠(yuǎn)不能滿足生物學(xué)研究的要求。植物多參數(shù)測定儀的推出很好的解決了該問題,也能夠滿足各個(gè)試驗(yàn)的需求。
由于樣品消煮后,試液含硫酸濃度較高。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道硫酸介質(zhì)對ICP一AES法測定影響較大,因此,本法進(jìn)行了試液硫酸濃度、儀器工作參數(shù)、分析條件的優(yōu)化選擇試驗(yàn)。對植物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)灌木枝葉GBWO76o3作了平行試驗(yàn),測定各元素的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.6%~26.2%;按元素含量>100,10一100,1一10拌g·g一‘其測定值與標(biāo)準(zhǔn)值的相對誤差分別為<3.7%、<9.8%、<25%。
稱取經(jīng)80℃烘2h的植物樣品0.500館于凱氏燒瓶底部,加入濃硫酸6m1,混勻浸潤后慢慢地加熱至開始冒白煙,取下稍冷(約lmin),逐滴加入30過氧化氫20滴,繼續(xù)加熱微沸幾分鐘,取下放冷,滴加過氧化氫教滴,以此反復(fù)多次,直至消煮液完全清亮為止.最后一次應(yīng)徽沸5min,以除盡剩余Hz}zo冷卻后加入水lOml,移入50m1量瓶,冷卻后定容。同時(shí)作空白試驗(yàn).靜置澄清后直接用ICP-AES法測定鈉、鈣、鉀、鎂、鐵、磷、銀、欽、錳、鋅、翻、銅、銼、饑、鎳十五個(gè)元素.吸取上述試液5m1,用蒸餾法測定不包括硝態(tài)氮的氮含量。
通過植物多參數(shù)測定儀的應(yīng)用分析發(fā)現(xiàn),植物中待側(cè)元素含量高低相差5個(gè)數(shù)量級。元素間存在著基體影響和譜線干擾。本法采用試液與混合標(biāo)準(zhǔn)溶液在離子濃度及介質(zhì)上的統(tǒng)一消除基體影響。
由于樣品消煮后,試液含硫酸濃度較高。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道硫酸介質(zhì)對ICP一AES法測定影響較大,因此,本法進(jìn)行了試液硫酸濃度、儀器工作參數(shù)、分析條件的優(yōu)化選擇試驗(yàn)。對植物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)灌木枝葉GBWO76o3作了平行試驗(yàn),測定各元素的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.6%~26.2%;按元素含量>100,10一100,1一10拌g·g一‘其測定值與標(biāo)準(zhǔn)值的相對誤差分別為<3.7%、<9.8%、<25%。
稱取經(jīng)80℃烘2h的植物樣品0.500館于凱氏燒瓶底部,加入濃硫酸6m1,混勻浸潤后慢慢地加熱至開始冒白煙,取下稍冷(約lmin),逐滴加入30過氧化氫20滴,繼續(xù)加熱微沸幾分鐘,取下放冷,滴加過氧化氫教滴,以此反復(fù)多次,直至消煮液完全清亮為止.最后一次應(yīng)徽沸5min,以除盡剩余Hz}zo冷卻后加入水lOml,移入50m1量瓶,冷卻后定容。同時(shí)作空白試驗(yàn).靜置澄清后直接用ICP-AES法測定鈉、鈣、鉀、鎂、鐵、磷、銀、欽、錳、鋅、翻、銅、銼、饑、鎳十五個(gè)元素.吸取上述試液5m1,用蒸餾法測定不包括硝態(tài)氮的氮含量。
通過植物多參數(shù)測定儀的應(yīng)用分析發(fā)現(xiàn),植物中待側(cè)元素含量高低相差5個(gè)數(shù)量級。元素間存在著基體影響和譜線干擾。本法采用試液與混合標(biāo)準(zhǔn)溶液在離子濃度及介質(zhì)上的統(tǒng)一消除基體影響。
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