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二氧化碳檢測(cè)儀分析酶法檢測(cè)二氧化碳偏低原因
密閉保存的試劑與敞口保存的試劑在內(nèi)隨放置時(shí)間延長(zhǎng),兩者的試劑空白吸光度均不斷增高.此現(xiàn)象該試劑盒說(shuō)明書(shū)并未提及;在12h內(nèi)兩保存方式的試劑空白吸光度經(jīng)配對(duì)t檢驗(yàn)并無(wú)顯著性差異。在12h至72h內(nèi)兩者試劑空白吸光度均不斷減低,但減低速度較慢。密閉保存的試劑比敞口保存的試劑空白吸光度減低速度慢些;此階段兩保存方式的試劑空白吸光度值經(jīng)配對(duì)l檢驗(yàn)有顯著差異性。對(duì)于二氧化碳的檢測(cè)可以使用二氧化碳檢測(cè)儀進(jìn)行檢測(cè)分析,為相關(guān)的研究提供便捷。
由此可見(jiàn),該試劑空白吸光度值經(jīng)歷了一個(gè)先升后降的過(guò)程,而該試劑說(shuō)明書(shū)并未提及。理論上空氣中的二氧化碳與敞口瓶盛裝的試劑反應(yīng)后只會(huì)引起N八DH的減少,使復(fù)溶后試劑空白吸光度不斷下降;在試劑復(fù)溶后121飛內(nèi)卻出現(xiàn)試劑空白吸光度上升的現(xiàn)象的確讓人費(fèi)解。
在日常工作中.我們一般參照試劑說(shuō)明書(shū)要求在試劑復(fù)溶置室溫巧nlln后.將試劑倒人未加蓋上機(jī)專用瓶中,每天在做樣本前只校準(zhǔn)了一次,由樣本二氧化碳濃度計(jì)算公式〔C樣品一(空白吸光度一樣品吸光度)令〔空白吸光度一標(biāo)準(zhǔn)吸光度)又標(biāo)準(zhǔn)濃度〕可知,當(dāng)定標(biāo)后儀器默認(rèn)空白吸光度與(空白吸光度一標(biāo)準(zhǔn)吸光度)均保持不變,而實(shí)際上在試劑復(fù)溶后12h內(nèi),該試劑空白吸光度已經(jīng)隨時(shí)間延長(zhǎng)不斷增高故在儀器校準(zhǔn)一段時(shí)間后測(cè)定樣本二氧化碳濃度、所測(cè)結(jié)果必然偏低,偏低程度隨試劑空白吸光度增高程度而增加。
二氧化碳檢測(cè)儀針對(duì)復(fù)溶試劑12h內(nèi)試劑空白吸光度不斷上升的現(xiàn)象,筆者做了前述1.2.2的試驗(yàn)。這是基于室溫條件下.血清在4h內(nèi)是否密閉保存,其結(jié)果差別并無(wú)顯著意義所做的試驗(yàn)。用兩點(diǎn)終點(diǎn)法檢測(cè)優(yōu)于一點(diǎn)終點(diǎn)法.這是由于兩檢測(cè)方法吸光度的計(jì)算公式不同造成的,顯然AI變化大于/l2.同樣根據(jù)樣本二氧化碳濃度計(jì)算公式可得到一點(diǎn)終點(diǎn)法所測(cè)結(jié)果減低大于兩點(diǎn)終點(diǎn)法。
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