衛(wèi)生部近日發(fā)出通知，要求各地加強對便攜式血糖檢測儀的臨床使用管理。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)定期對便攜式血糖檢測儀與本機構(gòu)臨床實驗室監(jiān)測血糖的檢測結(jié)果進(jìn)行比對，每半年至少開展一次。

　　通知指出，臨床使用的便攜式血糖檢測儀必須符合血糖儀國家標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊。對無法區(qū)分葡萄糖和其他糖類物質(zhì)影像血糖監(jiān)測特異性的便攜式血糖檢測儀，臨床應(yīng)盡量避免使用。醫(yī)療機構(gòu)須要求生產(chǎn)廠商定期對便攜式血糖檢測儀進(jìn)行質(zhì)控，確保儀器精確度符合國家標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)應(yīng)規(guī)定統(tǒng)一的便攜式血糖檢測儀檢驗報告格式和內(nèi)容，書寫檢測結(jié)果應(yīng)使用國際單位和國際規(guī)范縮寫。比對記錄、質(zhì)控記錄和檢測結(jié)果保存均不得少于兩年。